Busca avançada
Ano de início
Entree

Geração de linhagens celulares utilizando o sistema CRISPR-Cas9: oportunidade de estudo de mecanismos de neurodegeneração em doenças raras e desenvolvimento de novos tratamentos com impacto para o sistema público de saúde

Processo: 19/15369-6
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de julho de 2020
Data de Término da vigência: 31 de julho de 2023
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
Acordo de Cooperação: CONFAP - Conselho Nacional das Fundações Estaduais de Amparo à Pesquisa
Pesquisador responsável:Helena Bonciani Nader
Beneficiário:Helena Bonciani Nader
Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
Pesquisadores associados: Alexey V Pshezhetsky ; Gustavo Monteiro Viana ; Leny Toma ; Renan Pelluzzi Cavalheiro
Assunto(s):Doenças neurodegenerativas  Mucopolissacaridoses  Catepsinas  Glicosaminoglicanos  Biotecnologia  Peptídeos beta-amiloides 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:catepsinas | Doenças Neurodegenerativas | enzimas lisossomais | glicosaminoglicanos | Mucopolissacaridoses | Peptídeo Beta Amilóide | biotecnologia

Resumo

Dentre as doenças raras, as mucopolissacaridoses I e II (MPS I e II) são particularmente comuns nos estados de São Paulo e Rio Grande do Sul, sendo causadas por mutações em genes que codificam proteínas (enzimas) lisossômicas. Os tratamentos atualmente disponíveis não são curativos, sendo particularmente ineficientes para a prevenção dos sintomas neurológicos. Além disso, custam milhões de dólares anualmente, onerando o sistema público de saúde dos 2 estados. Portanto, o conhecimento da patogênese da doença neurológica nas MPS torna-se importante para o desenvolvimento de novos tratamentos, mais eficientes e baratos. Levando-se isso em conta, a presente proposta visa a utilizar a tecnologia de edição de genes por CRISPR-Cas9 para criar linhagens de neurônios com MPS. Será investigado nestas linhagens bem como no cérebro de modelos murinos com MPS I e MPS II, vias que possam estar alteradas e possam ser responsáveis pela doença neurológica observada nos pacientes, dando especial atenção à ativação da via amiloidogênica, pois nossos resultados preliminares sugerem que existe acúmulo de peptídeos beta-amiloide nos modelos animais de MPS. A criação das linhagens também permitirá que novos tratamentos sejam triados/ testados in vitro futuramente, acelerando o descobrimento de novas moléculas. A partir destes resultados, espera-se que esta tecnologia de edição de genes possa ser utilizada para desvendar a patogênese de doenças raras, bem como propiciar a pesquisa de novos tratamentos para uma série de condições em ambos estados. (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio:
Mais itensMenos itens
Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ):
Mais itensMenos itens
VEICULO: TITULO (DATA)
VEICULO: TITULO (DATA)
OSZAR »