Auxílio à pesquisa 24/02221-9 - Hipertrofia muscular, Mulheres - BV FAPESP
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As respostas agudas e crônicas dos receptores estrogênicos induzidas pelo treinamento de força estão associadas a hipertrofia muscular de mulheres?

Processo: 24/02221-9
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de julho de 2024
Data de Término da vigência: 30 de junho de 2026
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Educação Física
Acordo de Cooperação: CNPq
Pesquisador responsável:Cleiton Augusto Libardi
Beneficiário:Cleiton Augusto Libardi
Instituição Sede: Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:23/04739-2 - Progressão do treinamento de força: efeitos no remodelamento da matriz extracelular de humanos, AP.R
Bolsa(s) vinculada(s):24/12893-4 - As respostas agudas e crônicas dos receptores estrogênicos induzidas pelo treinamento de força estão associadas a hipertrofia muscular de mulheres?, BP.JD
Assunto(s):Hipertrofia muscular  Mulheres  Receptores hormonais  Treinamento de força 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Hipertrofia Muscular | mulheres | Receptores hormonais | treinamento de força | Treinamento de Força

Resumo

Dentre as adaptações ao treinamento de força (TF), o aumento da área de secção transversa muscular (i.e., hipertrofia muscular) tem sido associada a diversos benefícios para a saúde de mulheres e homens. Recente metanálise apontou que apesar da não diferença na hipertrofia relativa, é possível que os mecanismos pelos quais a hipertrofia ocorra seja diferente entre os sexos. Entre estes mecanismos, a expressão de receptores androgênicos induzida pelo TF demonstrou associação significativa com a hipertrofia muscular de homens, mas não de mulheres. Por outro lado, não se sabe se os receptores estrogênicos (RE) podem desempenhar o mesmo papel para as mulheres. Estudos com modelo animal tem apontado uma possível associação entre os REs e as células satélite (CS), responsáveis pela reparação do dano muscular e com papel importante na hipertrofia muscular por meio da adição de mionúcleos. Em humanos, apenas um estudo investigou os efeitos agudos do TF nos RE, demonstrando que a ativação de RE a expressão de fatores regulatórios miogênicos responsáveis pela proliferação e diferenciação de CS, como MyoD e miogenina (MioG). Assim, é possível que as alterações agudas (i.e., após uma sessão de TF) e crônicas (i.e., após várias sessões de TF) induzidas pelo TF nos REs estejam associadas com a hipertrofia muscular, ambas decorrentes da elevação de fatores de crescimento muscular (i.e., MyoD, MioG) envolvidos no ciclo das CS e na adição de mionúcleos. Portanto, o objetivo deste estudo será investigar os efeitos agudos e crônicos do TF nos conteúdos totais de RE, cRE, nRE, RE-DNA, MyoD, MioG e CD1 em mulheres e homens. Além disso, será investigado se essas mudanças agudas e crônicas nos marcadores de RE estão associados à ativação de CS, quantidade de mionúcleo e hipertrofia muscular em ambos os sexos. Métodos: Mulheres (n = 20) e homens (n = 20) jovens e saudáveis serão submetidos a 10 semanas de TF. Biópsias musculares realizados no músculo vasto lateral deverão ser realizadas no início (i.e., antes do período de treinos), 24 horas após a primeira sessão de TF e entre 96-120 horas após a última sessão de treino. Os conteúdos proteicos de RE, cRE e nRE, MyoD, MioG e CD1 serão analisados por Western blotting, enquanto RE-DNA será analisado por ensaio de ELISA-oligonucleotídeo. Para a análise dos tipos de fibra muscular e da área de secção transversal (fCSA) será utilizada a técnica de imuno-histoquímica. Teste t não pareado será utilizado para a comparação dos marcadores de RE e de fibra musuclar no momento basal entre mulheres e homens. Em caso de diferenças nos conteúdos basais, ANCOVA será aplicada com os valores basais como covariáveis. Na ausência de diferenças basais, análise de modelo misto será utilizada. Em ambos os testes, em caso de F significativo, post hoc de Tukey será adotado. O nível de significância estabelecido será de P < 0.05. (AU)

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