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Mecanismos de sinalização envolvidos na hiperglicemia crônica: efeitos sobre a migração celular

Processo: 06/57508-2
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de abril de 2007
Data de Término da vigência: 31 de março de 2010
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Morfologia - Citologia e Biologia Celular
Pesquisador responsável:Marinilce Fagundes dos Santos
Beneficiário:Marinilce Fagundes dos Santos
Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Hiperglicemia  Movimento celular  Diabetes mellitus  Adesão celular  Espécies de oxigênio reativas  GTP fosfo-hidrolases  Fibroblastos 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Adesao Celular | Glicacao | Hiperglicemia | Migracao Celular

Resumo

Complicações decorrentes da hiperglicemia crônica estão frequentemente associadas à glicação de proteínas, formação de radicais livres e expressão aberrante de fatores de crescimento. Dentre as complicações mais comuns está a cicatrização deficiente; o tratamento de feridas crônicas é um enorme fardo para o sistema público de saúde. Estudos utilizando fibroblastos de pacientes diabéticos, ou cultivados em condições que simulam a hiperglicemia, demonstraram alterações na proliferação celular e síntese de proteínas de matriz extracelular. Poucos estudos, no entanto, abordaram os efeitos da hiperglicemia sobre o comportamento migratório destas células, um aspecto essencial para a cicatrização. Resultados preliminares de nosso laboratório sugerem uma redução de 40% na migração destas células. Ao longo dos últimos anos, temos estudado a regulação da migração em diferentes sistemas, assim como a função de GTPases que regulam o citoesqueleto. O objetivo deste projeto é avaliar os efeitos inibitórios da hiperglicemia sobre a migração de fibroblastos e quais os mecanismos moleculares envolvidos neste efeito, principalmente aqueles dependentes de espécies reativas de oxigênio. (AU)

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Publicações científicas (5)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
LAMERS, MARCELO L.; ALMEIDA, MAIRA E. S.; VICENTE-MANZANARES, MIGUEL; HORWITZ, ALAN F.; SANTOS, MARINILCE F.. High Glucose-Mediated Oxidative Stress Impairs Cell Migration. PLoS One, v. 6, n. 8, p. e22865, . (06/57508-2)
CREMA, VIRGINIA O.; FOSSATI, ANNA CHRISTINA M.; HAMASSAKI, DANIA E.; SANTOS, MARINILCE F.. Distribution of small Rho GTPases in the developing rat submandibular gland. Journal of Molecular Histology, v. 39, n. 5, p. 519-525, . (06/57508-2, 01/09047-2)
COSTA, ERICA PEREIRA; DEL DEBBIO, CAROLINA BELTRAME; CINTRA, LEANDRO CARRIJO; COSTA, LUCIANO DA FONTOURA; HAMASSAKI, DANIA EMI; SANTOS, MARINILCE FAGUNDES. Jararhagin, a snake venom metalloprotease-disintegrin, activates the Rac1 GTPase and stimulates neurite outgrowth in neuroblastoma cells. Toxicon, v. 52, n. 2, p. 380-384, . (06/57508-2, 05/00587-5, 01/09047-2)
SILVEIRA CORREA, TATIANA C.; MASSARO, RENATO RAMOS; BROHEM, CARLA ABDO; TABOGA, SEBASTIAO ROBERTO; LAMERS, MARCELO LAZZARON; SANTOS, MARINILCE FAGUNDES; MARIA-ENGLER, SILVYA STUCHI. RECK-Mediated Inhibition of Glioma Migration and Invasion. Journal of Cellular Biochemistry, v. 110, n. 1, p. 52-61, . (06/57508-2, 06/50915-1, 05/51194-3)
LAMERS‚ ML; GIMENES‚ FA; NOGUEIRA‚ FN; NICOLAU‚ J.; GAMA‚ P.; SANTOS‚ MF. Chronic hyperglycaemia increases TGF [beta] 2 signaling and the expression of extracellular matrix proteins in the rat parotid gland. MATRIX BIOLOGY, v. 26, n. 7, p. 572-582, . (02/08443-4, 06/57508-2)

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