Bolsa 09/17336-6 - Carcinoma de células escamosas, Laminina - BV FAPESP
Busca avançada
Ano de início
Entree

Peptídeos bioativos da laminina induzindo invadopódios em linhagem celular derivada de carcinoma epidermóide: estudo dinâmico por microscopia 4D

Processo: 09/17336-6
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de março de 2010
Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2014
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Morfologia - Citologia e Biologia Celular
Pesquisador responsável:Ruy Gastaldoni Jaeger
Beneficiário:Adriane Sousa de Siqueira
Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Carcinoma de células escamosas   Laminina   Matriz extracelular   Metaloproteinases da matriz
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Carcinoma Epidermoíde | laminina | matriz extracelular | metaloproteinases da matriz | Biologia Tumoral

Resumo

Invadopódios são estruturas com papel fundamental na invasão e disseminação de tumores malignos. Caracterizam-se como protrusões citoplasmáticas ricas em actina e proteínas ligantes de actina. Além disso, essas protrusões possuem atividade de degradação da matriz peri-celular, mediada por metaloproteinases da matriz (MMPs). Nesse projeto estudaremos a dinâmica de formação de invadopódios em linhagem celular derivada de carcinoma epidermóide oral (células OSCC) tratada por peptídeos bioativos da laminina. Dados de nosso Laboratório já demonstraram que peptídeos da laminina estão envolvidos com migração, invasão e atividade de protease em células tumorais (Freitas et al., 2004; Freitas et al., 2007; Morais Freitas et al., 2007; Gama-de-Souza, 2008; Gama-de-Souza et al., 2008; Siqueira et al., 2009). Em uma primeira etapa, células OSCC serão tratadas por peptídeos da laminina e crescidas sobre substrato fluorescente. O crescimento celular sobre esse substrato determina focos de digestão que caracterizam atividade funcional de invadopódios. Contagem do número de focos de digestão e/ou mensuração da área dos mesmos mostrará se determinado peptídeo da laminina induziu aumento da atividade de invadopódios. A dinâmica de formação dessas estruturas em carcinoma epidermóide será observada em microscopia 4D. Células OSCC serão transfectadas com plasmídeos codificando diferentes proteínas fluorescentes de invadopódios, e em seguida serão crescidas sobre substrato fluorescente e tratadas por peptídeos da laminina. Secções ópticas no eixo Z serão obtidas em diferentes intervalos de tempo, para análise espacial e temporal da estruturação de invadopódios eventualmente induzidos por peptídeos da laminina. Além disso, reconstrução tri-dimensional e renderização volumétrica trarão importantes informações sobre a relação invadopódio-substrato. Nas etapas subsequentes, estudaremos receptores e vias de sinalização envolvidos na dinâmica de formação de invadopódios. Para estudo dos receptores utilizaremos RNA de interferência para silenciar a expressão de integrinas e sindecan-1, seguido de estímulo por peptídeos da laminina, crescimento em substrato fluorescente e estudo em microscopia 4D. Para análise das vias de sinalização utilizaremos inibidores específicos, e submeteremos as células às mesmas condições descritas acima. (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre a bolsa:
Mais itensMenos itens
Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ):
Mais itensMenos itens
VEICULO: TITULO (DATA)
VEICULO: TITULO (DATA)

Publicações científicas (5)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
CARREIRA FALCAO, ALINE SEMBLANO; DA SILVA KATAOKA, MARIA SUELI; BAILAO RIBEIRO, NELSON ANTONIO; PICANCO DINIZ, JR., JOSE ANTONIO; ALVES, JR., SERGIO MELO; RIBEIRO RIBEIRO, ANDRE L.; DE SIQUEIRA, ADRIANE SOUSA; DA SILVA, ARTUR LUIZ; JUCA RAMOS, ROMMEL THIAGO; FREITAS, VANESSA M.; et al. A Novel Cell Line Derived from Pleomorphic Adenoma Expresses MMP2, MMP9, TIMP1, TIMP2, and Shows Numeric Chromosomal Anomalies. PLoS One, v. 9, n. 8, . (09/17336-6)
NASCIMENTO, CAMILA F.; DE SIQUEIRA, ADRIANE S.; PINHEIRO, JOAO J. V.; FREITAS, VANESSA M.; JAEGER, RUY G.. Laminin-111 derived peptides AG73 and C16 regulate invadopodia activity of a human adenoid cystic carcinoma cell line. Experimental Cell Research, v. 317, n. 18, p. 2562-2572, . (09/17336-6, 08/55848-6, 08/57103-8)
PINHEIRO DA ROSA, MARINA ROLO; CARREIRA FALCAO, ALINE SEMBLANO; FUZII, HELLEN THAIS; DA SILVA KATAOKA, MARIA SUELI; RIBEIRO, ANDRE L. R.; BOCCARDO, ENRIQUE; DE SIQUEIRA, ADRIANE SOUSA; JAEGER, RUY G.; VIANA PINHEIRO, JOAO DE JESUS; ALVES JUNIOR, SERGIO DE MELO. EGFR signaling downstream of EGF regulates migration, invasion, and MMP secretion of immortalized cells derived from human ameloblastoma. TUMOR BIOLOGY, v. 35, n. 11, p. 11107-11120, . (09/17336-6)
CAIRES-DOS-SANTOS, LIVIA; DA SILVA, SUELY V.; SMUCZEK, BASILIO; DE SIQUEIRA, ADRIANE S.; CRUZ, KAREN S. P.; BARBUTO, JOSE ALEXANDRE M.; AUGUSTO, TAIZE M.; FREITAS, VANESSA M.; CARVALHO, HERNANDES F.; JAEGER, RUY G.. Laminin-derived peptide C16 regulates Tks expression and reactive oxygen species generation in human prostate cancer cells. Journal of Cellular Physiology, v. 235, n. 1, . (09/16150-6, 08/57103-8, 18/03528-0, 09/17336-6, 10/07699-1, 15/03393-9)
SIQUEIRA, ADRIANE S.; PINTO, MONIQUE P.; CRUZ, MARIO C.; SMUCZEK, BASILIO; CRUZ, KAREN S. P.; BARBUTO, JOSE ALEXANDRE M.; HOSHINO, DAISUKE; WEAVER, ALISSA M.; FREITAS, VANESSA M.; JAEGER, RUY G.. Laminin-111 peptide C16 regulates invadopodia activity of malignant cells through beta 1 integrin, Src and ERK 1/2. ONCOTARGET, v. 7, n. 30, p. 47904-47917, . (09/17336-6, 08/57103-8)
Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
SIQUEIRA, Adriane Sousa de. Peptídeo C16, derivado da laminina, regula invasão, dinâmica de formação e atividade de invadopódios em linhagens celulares de carcinoma epidermóide e fibrossarcoma.. 2014. Tese de Doutorado - Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB/SDI) São Paulo.

OSZAR »