Bolsa 23/09870-0 - Ferimentos e lesões, Queimaduras - BV FAPESP
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Desenvolvimento de matriz dérmica bilaminar de colágeno bovino impregnada com agente bacteriostático.

Processo: 23/09870-0
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2023
Data de Término da vigência: 31 de março de 2025
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Cirurgia
Pesquisador responsável:Nathália Ferreira Flausino
Beneficiário:Renata Leme
CNAE: Fabricação de instrumentos e materiais para uso médico e odontológico e de artigos ópticos
Comércio atacadista de instrumentos e materiais para uso médico, cirúrgico, ortopédico e odontológico
Vinculado ao auxílio:22/04726-5 - Desenvolvimento de matriz dérmica bilaminar de colágeno bovino impregnada com agente bacteriostático, AP.PIPE
Assunto(s):Ferimentos e lesões   Queimaduras
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Agente bacteriostático | Cirurgia Plastica Reconstrutiva | Cirurgia Plastica Reparadora | feridas | Matriz dérmica | Queimadura | Cirurgia plástica reparadora

Resumo

O interesse em materiais sintéticos ou biológicos que possam ser utilizados na fabricação de matrizes dérmicas é objeto constante de estudo. Tais estudos visam principalmente eficácia no tratamento de feridas complexas e versatilidade de aplicação, reduzindo tempo de tratamento, internação e custos hospitalares (Shahrokhi, 2014). Nesse sentido, foi desenvolvida na Fase 1 do PIPE uma matriz bilaminar, onde a 1ª camada é composta por silicone e a 2ª composta por colágeno, PEG e glicerol, os quais foram responsáveis por fornecer maior estabilidade ao colágeno. Nesta camada, composta por colágeno, PEG e glicerol, foi estudada a melhor concentração de Triclosan que deveria ser incorporada, de forma a inibir o crescimento de bactérias comuns em situações que envolvem queimaduras. A partir dos ensaios, a concentração estipulada foi de 100 µg/ml. É importante mencionar que, nas matrizes dérmicas, as propriedades mecânicas e físicoquímicas também devem ser desenvolvidas de maneira que tais dispositivos sejam facilmente manuseáveis durante a sua implantação e consigam acomodar-se perfeitamente sobre o leito da lesão. A matriz bilaminar desenvolvida na 1º fase se mostrou bastante manuseável, o que a torna facilmente adaptável às superfícies, muitas vezes irregulares. Dessa forma, as características essenciais à aplicabilidade das matrizes dérmicas foram plenamente satisfeitas, sendo essas: biocompatibilidade, flexibilidade, prevenção de perda de líquidos e atuação como barreira à invasão bacteriana. Atualmente, as matrizes dérmicas que existem no mercado são constituídas de uma camada de colágeno bovino com elastina (monolaminar) e outra com camada de colágeno bovino ou suíno sem elastina recoberta por membrana de silicone (bilaminar), denominadas matrizes de um tempo e dois tempos, respectivamente. Portanto, o desafio do projeto consistiu em otimizar o design desse tipo de matriz dérmica de forma que a lâmina interna, a qual ficará em contato direto com a região lesionada, fosse constituída por colágeno, cujo papel é de atuar como arcabouço para migração celular, enquanto a lâmina externa, composta por silicone, tem a função de atuar como uma barreira contra a perda de fluidos e a entrada de microrganismos. Como diferencial, a incorporação do Triclosan, um agente bacteriostático amplamente utilizado pela indústria, visou maior eficiência na proteção a bactérias. Essa defesa tem como finalidade melhorar o processo de regeneração frente às matrizes dérmicas disponíveis atualmente, uma vez que uma das razões para a perda da matriz dérmica, após a colocação da mesma sobre a lesão, é justamente a susceptibilidade às infecções a que estão sujeitas (Quezada, 2009; Pharm C, 2007; Balasubramani 2001; Rodas, 2004). São resultados promissores, que denotam a potencialidade da matriz e a importância de sua exploração mais ampla numa 2º fase do PIPE.

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