Fotocatálise assimétrica utilizando ácidos de lewis quirais no metal: alquilação enantiosseletiva do tipo giese e síntese de azetidinas

Resumo

A quiralidade é um conceito fundamental em diversas indústrias, especialmente no setor farmacêutico, onde a demanda por compostos enantiomericamente puros tem crescido exponencialmente devido à sua importância na eficácia e segurança dos fármacos. Nesse contexto, a catálise enantiosseletiva, particularmente a fotocatálise assimétrica, emergiu como uma ferramenta poderosa para a síntese de moléculas quirais. Notavelmente, os catalisadores metálicos quirais desenvolvidos pelo grupo de Meggers, que integram de forma inovadora a fotoativação e o controle estereosseletivo em uma única entidade catalítica, impulsionaram avanços significativos na síntese de compostos bioativos, combinando eficiência, robustez e alto desempenho.Com base nesse cenário promissor, o presente projeto tem como objetivo expandir o escopo da fotocatálise enantiosseletiva explorando alcoóis como precursores radiculares em reações do tipo Giese, uma abordagem que pode viabilizar a funcionalização seletiva de moléculas complexas. Além disso, o projeto busca desenvolver novas metodologias para a síntese de azetidinas monocíclicas por meio da cicloadição [2+2] de oximas com alcenos. Ambas as estratégias serão conduzidas utilizando fotocatalisadores quirais no metal, com foco na maximização da eficiência reacional e na sustentabilidade, em conformidade com os princípios da química verde. Esses esforços têm o potencial de contribuir significativamente para o desenvolvimento de novas plataformas sintéticas aplicáveis à produção de fármacos de alto valor agregado e outros compostos bioativos.