Enilza Maria Espreafico

Mestre e Doutora em Bioquímica pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Realizou estágio (1990 a 1992) na Universidade de Yale (EUA), que se mostrou determinante para identificação e caracterização funcional da Miosina-Va. Realizou estágios de pós-doutoramento pela Universidade de São Paulo, Universidade de Yale e National Institutes of Health (EUA). Desde 1993, é professora doutora da Universidade de São Paulo - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Tem experiência nas áreas de Biologia Celular e Molecular, com enfoque atual em tumorigênese e progressão tumoral, especialmente em vias de controle da apoptose e transição para metástase, com ênfase em duas vertentes, uma voltada à compreensão de processos coordenados pelo citoesqueleto de actina e o motor molecular miosina-V e a outra, à descoberta de novos genes com perfil de expressão indicativo de envolvimento em tumorigênese e metástase do melanoma. O laboratório emprega metodologias contemporâneas de manipulação genética de células de mamíferos, utilizando vetores plasmidiais e lentivirais para expressão de proteínas ou fragmentos protéicos ativos e interferência por meio de RNAi. Como um dos produtos dessa linha de pesquisa, o grupo desenvolveu uma molécula (MVaf) com intenso poder de induzir a morte apoptótica em células de melanoma. Tem vasta experiência na produção e caracterização de anticorpos e de proteínas heterólogas em bactéria. Realizou contribuição significativa na caracterização da estrutura molecular da miosina-Va, bem como a determinação sistemática da distribuição subcelular e perfil de expressão dessa miosina em melanócitos, neurônios, linfócitos, glândulas endócrinas e outros tipos celulares. Descreveu também o papel desta miosina na atividade de migração e invasão de células de melanoma e na atividade de fissão mitocondrial. A contribuição da pesquisadora se estende à comunidade, em apoio ao diagnóstico molecular da Síndrome de Griscelli, tendo identificado mutações novas no gene RAB27A e no gene MYO5A em pacientes brasileiros e aberto perspectivas quanto ao diagnóstico precoce e à possibilidade de se considerar a terapia gênica. Recentemente, vem focando em duas linhas de pesquisa: 1) determinar o papel de um complexo protéico de 10 subunidades (EMC), pertencente à membrana do retículo endoplasmático, sobre a modificação pós-traducional, ancoragem à membrana plasmática e atividade das proteínas sinalizadoras Ras, cujos genes constituem os principais oncogenes em muitos tipos de câncer humano; 2) determinar a estrutura e função de lncRNAs enriquecidos em melanoma (RMELs) e cujo silenciamento reduz a sobrevivência, proliferação e invasão de células de melanoma. Realizou estágio sabático na New York University (2023 - 2024), que impulsionou a pesquisa sobre o papel do complexo EMC na biogênese e associação das oncoprotínas RAS à membrana plasmática. Com esses estudos esperamos contribuir para a proposição de novas estratégias anti-tumorais seletivas. (Fonte: Currículo Lattes)