CV Lattes
Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Medicina pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (FMRP-USP) (1967-1972), residência em Clínica Médica e Hematologia pelo Hospital das Clínicas da FMRP-USP (1973-74), mestrado (1975-1978) e doutorado (1978-1981) em Clínica Médica (Hematologia/Imunologia Clínica) pela FMRP-USP. Possui pós-doutorado pela Universidade da Califórnia em San Francisco-USA (1985-86), pelo Fred Hutchinson Cancer Research Center em Seattle-USA (1987-88) e pelo Scripps Research Institute em San Diego-USA (1999-2000). Atualmente é Professor Titular do Departamento de Clínica Médica da FMRP-USP, coordenador do Laboratório de Imunogenética (HLA) e da Unidade de Transplante de Medula Óssea do Hospital das Clínicas da FMRP-USP. É um dos pesquisadores do Centro de Terapia Celular (CEPID-FAPESP) e do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Células Tronco e Terapia Celular (CNPq), sediado no Centro Regional de Hemoterapia do HC-FMRP-USP. Tem experiência na área de Imunologia Clínica, Hematologia e Hemoterapia, com ênfase em: transplante de células-tronco hematopoéticas para doenças autoimunes e doenças hematológicas malignas e benignas; diagnóstico e tratamento de doenças reumáticas; seleção de doadores para transplantes de rins e de medulas óssea; terapia celular de doenças inflamatórias e/ou autoimunes com células-tronco mesenquimais. (Fonte: Currículo Lattes)
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Esse projeto tem dois objetivos claros. Um deles, relativo ao título do projeto, é estudar o papel das células T reguladoras e linfócitos Th-17 no controle da resposta imune. Os linfócitos T orquestram as defesas contra invasões, mas podem levar a doenças mediadas imunologicamente. Os mecanismos dessas respostas eram explicados baseados na dicotomia Thl/Th2. Na verdade outras subpopulaçõe…
Description of the Center and its characteristic features. The Center is composed of researchers in the fields of human cytology, molecular and population, genetics, immunology, protein chemistry, cell culture, blood coagulation, transplantation biology, transfusion medicine and hematology, who have collaborated in different associations in the past and work in three closely located facil…
O diabetes mellitus do tipo 1 (DM1) é uma doença autoimune caracterizada pela destruição seletiva de células ² pancreáticas produtoras de insulina. Existem diversas formas de tratamento do DM1, tais como administração de insulina, imunossupressores, transplantes de pâncreas ou ilhotas pancreáticas, porém todos se mostram ineficientes em algum aspecto. Esse cenário estimula novas pesquisas…
Queimaduras na pele são de difícil tratamento sendo necessário cuidados especiais e longos tempos de internação. Casos graves de queimaduras podem levar o paciente ao óbito em poucos dias. Uma alternativa para o tratamento das injúrias por queimaduras é a utilização de células-tronco mesenqUimais (CTMs). As CTMs podem ser isoladas e expandidas in vitro e são capazes de se diferenciarem, q…
O diabete melito do tipo 1 (DM-1) é uma doença auto-imune caracterizada pela destruição seletiva de células p pancreáticas produtoras de insulina. Esse projeto tem como objetivo avaliar a eficácia da infusão de células mesenquimais estromais (MSCs) no tratamento de dois modelos experimentais de diabetes auto-imune, um modelo geneticamente determinado (camundongos NOD) e o outro quimicamen…
O presente projeto objetiva testar o uso de estratégias de terapia gênica para permitir que a reconstituição hematopoiética no transplante de medula óssea alogênico seja obtida com pequena ou nenhuma morbidade causada pela reação de enxerto-contra-hospedeiro (GVHD). Para isto, serão estabelecidos modelos experimentais de Leucemia Mielóide Crônica e Mieloma Múltiplo humanos em camundongos …
O projeto destina-se a colher subsídios para se introduzir projetos de pesquisa na Unidade de TMO do HCFMRP, particularmente relacionados à leucemia mielóide crônica, a doença com mais transplantes eletivos realizados no Brasil. Serão absorbidas tecnologias modernas para detecção de doença mínima residual (PCR) quantitativo), para superar problemas de tipagem HLA na LMC (tipagem por biolo…