CV Lattes
Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). Instituto Butantan (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Bacharelado e Licenciatura na Faculdade de Ciências Exatas e Experimentais pela Universidade Presbiteriana Mackenzie (1998) e doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) pela Universidade Federal de São Paulo (2003). Cursou o MBA em Gestão da Inovação em Saúde (Instituto Butantan-Fundação Butantan. Atualmente é Pesquisadora científica nível 6 (PqC VI) do Instituto Butantan e desde 2016 atua na como gestora executiva gestão do CeTICS-Centro de Toxinas, Imuno-Resposta e Sinalização Celular-FAPESP. Tem experiência na área de Bioquímica, com ênfase em Biologia Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: enzimologia das metalopeptidases, peptídeos bioativos, expressão de proteínas recombinantes (em bactérias e leveduras). (Fonte: Currículo Lattes)
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O presente projeto pretende desenvolver um sistema eficiente para expressão e purificação de dois importantes alvos terapêuticos, as metalopeptidases ECE-1 (Enzima conversora de endotelina-1; EC 3.4.24.71) e NEP (Neprilisina; EC 3.4.24.11). A expressão dessas enzimas recombinantes será realizada em Pichia pastoris. Também será nosso objetivo realizar mutação sítio-dirigida nos cDNAs que c…
Acidentes por escorpião representam um grave problema de saúde pública no Brasil. De fato, o número de acidentes envolvendo seres humanos tem aumentado nos últimos anos. No Brasil, a maioria das fatalidades resulta de acidentes causados por escorpiões da espécie Tityus serrulatus. Isso se deve à freqüência da sua ocorrência e ao seu potencial para induzir manifestações clínicas graves. Ap…
O presente projeto pretende desenvolver um sistema eficiênte para expressão e purificação de dois importantes alvos terapêuticos, as metalopeptidases ECE-1 (Enzima conversora de endotelina-1; EC 3.4.24.71) e NEP (Neprilisina; EC 3.4.24.11). A expressão dessas enzimas recombinantes será realizada em Pichia pastoris. Também será nosso objetivo realizar mutação sítio-dirigida nos cDNAs que c…
Expressar em Pichia pastoris, purificar até a homogeneidade aparente e caracterizar bioquimicamente as enzimas NEP e ECE1 selvagens utilizando substratos sintéticos. Cronograma:Seleção das colônias positivas contendo as subclonagens com as enzimas metaloendopeptidases ECE1 e NEP, em relação ao seu fenótipo (cepas GS115 e KM71H);Expressão das proteínas em pequena escala; Análise de proteín…
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| 7 | Bolsas no país concluídas |
| 8 | Todos os Auxílios e Bolsas |
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